न्यू जर्सी: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स इंक., यूएसए (ग्लेनमार्क) ने लैकोसामाइड इंजेक्शन यूएसपी 200 मिग्रा/20 एमएल (10 मिग्रा/एमएल) सिंगल-डोज वायल्स के लॉन्च की घोषणा की है। ग्लेनमार्क का लैकोसामाइड इंजेक्शन यूएसपी, यूसीबी इंक. की संदर्भ सूचीबद्ध दवा विम्पैट® इंजेक्शन 200 मिग्रा/20 एमएल (10 मिग्रा/एमएल) [NDA 022254] के जैवसमकक्ष (बायोइक्विवेलेंट) और चिकित्सीय रूप से समकक्ष (थेरेप्यूटिकली इक्विवेलेंट) है।
IQVIA® के बिक्री आंकड़ों के अनुसार, अप्रैल 2026 को समाप्त 12 माह की अवधि में विम्पैट® इंजेक्शन बाजार की वार्षिक बिक्री लगभग 1.52 करोड़ अमेरिकी डॉलर रही।
लॉन्च पर टिप्पणी करते हुए, ग्लेनमार्क नॉर्थ अमेरिका के प्रेसिडेंट एवं बिजनेस हेड मार्क किकुची ने कहा, “लैकोसामाइड इंजेक्शन यूएसपी का लॉन्च अमेरिका में व्यापक और विशिष्ट उत्पाद पोर्टफोलियो तैयार करने की हमारी रणनीति के अनुशासित क्रियान्वयन को दर्शाता है। अपने इंजेक्टेबल उत्पाद पोर्टफोलियो का विस्तार कर हम स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं की बदलती जरूरतों को पूरा करने की क्षमता को मजबूत कर रहे हैं, साथ ही मरीजों को गुणवत्तापूर्ण और किफायती उपचार विकल्पों तक बेहतर पहुंच उपलब्ध कराने की अपनी प्रतिबद्धता को आगे बढ़ा रहे हैं।”
ग्लेनमार्क के लैकोसामाइड इंजेक्शन यूएसपी 200 मिग्रा/20 एमएल (10 मिग्रा/एमएल) सिंगल-डोज वायल्स को केवल उन्हीं संकेतों (इंडिकेशंस) के लिए मंजूरी प्राप्त है, जो कंपनी के स्वीकृत लेबल में शामिल हैं। IQVIA® के बाजार आंकड़ों में ब्रांड और उपलब्ध सभी चिकित्सीय समकक्ष उत्पाद शामिल हैं। हालांकि, ग्लेनमार्क का उत्पाद केवल उसके स्वीकृत लेबल में उल्लिखित संकेतों के लिए ही अनुमोदित है और इसे संदर्भ सूचीबद्ध दवा (RLD) के सभी संकेतों के लिए विपणन नहीं किया जाता है।
